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Mostrando las entradas de diciembre, 2022

La oferta se realiza en Estados

  Unidos al amparo de la exención de registro de valores prevista en el artículo 4(a)(2) de la Securities Act de 1933, en su versión modificada, y en el artículo 506 del Reglamento D promulgado por la Securities and Exchange Commission (la "SEC"). Los Valores no han sido registrados de conformidad con la Ley de Valores de 1933, en su versión modificada, ni con las leyes de valores estatales aplicables y, en consecuencia, no pueden ofrecerse ni venderse en los Estados Unidos sin registro ante la SEC o sin una exención aplicable de dichos requisitos de registro. La empresa ha acordado presentar una declaración de registro ante la SEC que cubra la reventa de las acciones ordinarias y de las acciones ordinarias que se emitan al ejercer los warrants.

Como parte de la financiación

  en un segundo cierre potencial , BVF tendrá derecho, tras una exitosa reunión de final de fase 2 con la FDA, a comprar unidades a un precio de compra por unidad de 1,50 dólares, unidades que consisten en acciones ordinarias (o equivalentes), así como una garantía de compra de hasta una acción y media ordinaria a un precio de ejercicio de 2,03 dólares por acción. Si esta opción se ejerce en su totalidad, BVF recibirá 20 millones de acciones ordinarias más garantías de compra de 20 millones de acciones ordinarias de NLS a 2,03 dólares por acción.

NLS tiene la intención de utilizar

  los ingresos netos de la oferta para acelerar el desarrollo clínico en curso de su producto líder, Quilience® (Mazindol ER) para el tratamiento de la narcolepsia, para avanzar NLS-4 y otros productos candidatos, para apoyar el desarrollo de negocios y actividades de concesión de licencias, y para fines corporativos generales. Con esta financiación, NLS espera poder financiar sus operaciones hasta 2025, más allá de la presentación prevista de su solicitud de nuevo fármaco para Quilience (Mazindol ER) en la narcolepsia, prevista para finales de 2024.

NLS Pharmaceutics anuncia

  NLS Pharmaceutics Ltd. ( NASDAQ:NLSP , NLSPW) ("NLS" o la "Compañía"), una compañía biofarmacéutica suiza en fase clínica, centrada en el descubrimiento y desarrollo de terapias innovadoras para pacientes con trastornos raros y complejos del sistema nervioso central, ha anunciado hoy que ha firmado un acuerdo definitivo con BVF Partners L.P. ("BVF") para recaudar ingresos brutos agregados de hasta 30,0 millones de dólares en una colocación privada de dos tramos. La compra se compone de un cierre inicial de 10 millones de dólares a cambio de 11.494.253 acciones ordinarias (o equivalentes), lo que representa un precio de compra por acción de 0,87 dólares, y una opción de compra de hasta 20 millones de dólares adicionales en acciones ordinarias (o equivalentes) y warrants de compra de acciones ordinarias tras el éxito de la reunión de fin de fase 2 con la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA), entre otras condiciones de cierre. Además, ...

ASOCIACIÓN ESPAÑOLA DE ESCLEROSIS

  La Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA) es una organización sin ánimo de lucro, declarada de utilidad pública, dedicada a ayudar a las personas con ELA y otras enfermedades de la motoneurona fundamentalmente a través del apoyo y asesoramiento sobre la problemática de la enfermedad, así como del desarrollo de servicios asistenciales dirigidos a mejorar la calidad de vida de los enfermos. Fue fundada en 1990 por un pequeño grupo de amigos, familiares y cuidadores de enfermos de ELA, con apoyo del científico y Premio Príncipe de Asturias, Stephen Hawking, afectado también por esta enfermedad. La Reina Doña Letizia es su presidenta de Honor. 

Asimismo, Isabel Jiménez

  presidenta de la Fundación Luz Solidaria , insiste en la importancia de que las empresas y organizaciones colaboren para invertir en investigación y conocer las causas de esta enfermedad y conseguir su curación, pero también la necesidad de destinar recursos a estas familias, ya que el acceso a tratamientos y terapias asistenciales les permite aumentar la supervivencia y la calidad de vida. Más información: GRUPO VISALIA El Grupo Visalia es uno de los grupos energéticos líderes del mercado español con cerca de 100.000 clientes de electricidad y gas que tiene como objetivo hacer posible el acceso a las energías renovables en núcleos urbanos para cualquier familia o pequeña empresa local sin que tengan que hacer frente a ningún tipo de inversión . Dentro de su programa de responsabilidad social corporativa, Visalia destina gran parte de sus beneficios a obra social a través de múltiples programas sociales y ambientales coordinados por la Fundación Luz Solidaria ...

Pablo Abejas, CEO

    destaca que "el apoyo a niños enfermos o vulnerables es el eje principal de nuestro programa de responsabilidad social, especialmente con una enfermedad que en la actualidad no tiene curación y para ellos es de vital importancia contar con terapeutas, logopedas y otros servicios asistenciales". Rosa María Sanz, gerente de la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica en Madrid , destaca la problemática de estos tres casos infantiles; dos de ellos son hermanos y su causa es genética. La ELA infantil es excepcional a nivel mundial y, como consecuencia, se desconocen las cifras de incidencia o prevalencia. Las causas pueden ser genéticas o esporádicas, como ocurre en los adultos. El inicio puede ser muy precoz en la vida y llegar a confundirse con parálisis cerebrales perinatales. Uno de los principales problemas que se encontraron estas familias fue la tardanza en la llegada del diagnóstico. La ELA es una enfermedad que presenta diferentes afectaciones, ...

Grupo Visalia colabora

  Grupo Visalia  ha contribuido con el coste de los tratamientos asistenciales y terapéuticos de los tres niños asociados a adELA afectados por la Esclerosis Lateral Amiotrófica como parte del Programa de Responsabilidad Social Corporativa implementado de forma continua a través de la  Fundación Luz Solidaria . La Esclerosis Lateral Amiotrófica, o ELA, es una enfermedad progresiva del sistema nervioso que afecta a las células nerviosas en el cebro y la médula espinal, y causa pérdida del control muscular. La causa de esta degeneración es desconocida y no tiene cura, aunque algunos fármacos y tratamientos pueden ayudar a frenar su evolución. Las personas afectadas por esta enfermedad y sus familiares necesitan un equipo multidisciplinar para afrontar las complicaciones derivadas: médicos, fisioterapeutas, psicólogos, terapeutas, etc. Por este motivo, Grupo Visalia ha querido sufragar los recursos terapéuticos mensuales que estos tres niños necesitan con un coste anual...